EMA hat Hinweis auf schwere allergische Reaktion bei AstraZeneca-Impfstoff

Der Corona-Impfstoff des Herstellers AstraZeneca kann nach Einschätzung der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) schwere allergische Reaktionen auslösen.

Anaphylaxie sowie Überempfindlichkeitsreaktionen sollten in die Liste der möglichen Nebenwirkungen des Vakzins aufgenommen worden, habe die EMA unter Verweis auf mehrere solcher Fälle in Großbritannien erklärt.

Es gebe Berichte über 41 mögliche Anaphylaxie-Fälle unter fünf Millionen Impflingen in Großbritannien, habe es von der Behörde mit Sitz in Amsterdam geheißen. Nach einer sorgfältigen Auswertung der Daten halte das für die Impfstoff-Risikobewertung zuständige Komitee einen Zusammenhang zwischen der allergischen Reaktion und der Impfung mindestens in einigen dieser Fälle für wahrscheinlich. 

Gleichzeitig hätte die EMA darauf hingewiesen, dass schwere allergische Reaktionen auch bei Impfungen gegen andere Krankheiten eine bekannte seltene Nebenwirkung seien. Der AstraZeneca-Beipackzettel empfehle bereits jetzt, dass Patienten nach einer Impfung noch mindestens 15 Minuten unter Beobachtung bleiben sollten, um auf mögliche allergische Reaktionen reagieren zu können.

Dänemark und andere Länder hätten Impfungen mit dem Stoff vorläufig ausgesetzt. Als Grund seien Berichte über einen Todesfall und schwere Erkrankungen durch Blutgerinnsel nach der Impfung genannt worden. Man könne jedoch noch nicht feststellen, ob ein Zusammenhang zwischen dem Impfstoff und den Blutgerinnseln bestehe, hieß es.

Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA sei zu dem Schluss gekommen, dass der Anteil der Thrombosekranken nach einer Impfung mit dem AstraZeneca-Präparat dem spontanen Auftreten dieser Erkrankung in der Normalbevölkerung entspreche. Bis zum 10. März habe die EMA 30 Fälle von „thromboembolischen Ereignissen“ bei fast fünf Millionen mit dem AstraZeneca-Mittel geimpften Menschen registriert.

Autor: Redaktion
Bild Quelle: Archiv

Samstag, 13 März 2021